EzRed? 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對環(huán)境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)，EzRed? 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)。不易揮發(fā)升華，人體不會吸入。艾姆斯氏測試結(jié)果表明EzRed? 核酸染料在凝膠染色濃度下無誘變性，是一種安全無毒的核酸染料。EzRed? 核酸染料與EB具有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置（普通紫外凝膠透射儀），在300 nm處紫外光激發(fā)檢測即可，但是EzRed? 核酸染料不能被488nm氬離子激光器或者類似波長的可見光激發(fā)，通常不推薦用該類激發(fā)裝置的儀器成像。EzRed? 核酸染料適用于瓊脂糖和聚丙x酰胺凝膠電泳中的dsDNA, ssDNA以及RNA染色，可以選擇膠染法或泡染法進行染色，使用非常方便、靈活。本產(chǎn)品以溶解在水溶液中的形式存在。溶解在水中的 EzRed? 核酸染料是更安全的配方，強烈推薦使用水溶液的EzRed? 核酸染料。
EzRed? 核酸染料有如下特點:
1.比EB更安全：無致突變性和處置無害
2.比EB和SYBR? Safe 靈敏得多
3.在室溫下穩(wěn)定，可微波加熱
4.簡單的預制或電泳后凝膠染色，無需脫色
5.在不改變設(shè)備或光學設(shè)置的情況下替換EB
6.兼容下游凝膠純化、限制性消化、測序和克隆
運輸與保存
常溫運輸；避光室溫保存，有效期5年。
使用方法
由于核酸結(jié)合染料會影響 DNA 遷移，強烈建議行電泳，凝膠后染色。使用EzRed? 進行后染色具有出色的靈敏度，并消除了染料干擾 DNA 遷移的可能性?。?！
一、膠染法（同EB，電泳前染色）
1. 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠，微波爐加熱至熔化。
2. 加入EzRed? 核酸染料，使用終濃度為1×（即每50 mL 瓊脂糖溶液中加入5 μL EzRed? 10,000×水溶液）。
3. 將含有EzRed?核酸染料的瓊脂糖溶液倒入制膠器并插好梳子，室溫下凝固約30-60 min。
4. 按照常規(guī)方法上樣并電泳。
5. 紫外拍照觀察。
【注】：EzRed?具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，也可以將EzRed?儲液加到含有瓊脂糖粉末的電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。EzRed?兼容所有常用的電泳緩沖溶液。
二、泡染法（電泳后染色）
1. 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠，微波爐加熱至熔化。
2. 將瓊脂糖溶液倒入制膠器并插好梳子，室溫下凝固約30-60 min。
3. 按照常規(guī)方法上樣并電泳。
4. 用0.1 M NaCl溶液稀釋EzRed? 10,000×水溶液至3× 染色液（即將15 μL EzRed? 10,000×水溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中，該染液可重復使用3次左右，室溫避光保存）。
5. 將凝膠放入合適的容器中，加入3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30 min左右。染色時間與凝膠厚度及濃度有關(guān)。對于含3.5～10％聚丙x酰胺的凝膠，染色時間通常介于30 min到1 h，并隨聚丙x酰胺含量增加而延長。
6. 紫外拍照觀察。
注意事項
EzRed? 核酸染料（10,000×水溶液）
1. 若大分子條帶拖尾且分離不理想，建議減少DNA marker或核酸樣本的上樣量。
2. 膠染法不適合預制聚丙x酰胺凝膠，對于聚丙x酰胺凝膠請使用泡染法。
3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
4. 本產(chǎn)品僅作科研用途！
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